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保健品监管处 前往页面: 上一页  1, 2, 3 ... , 45, 46, 47 下一页  论坛首页 -> 保健品监管处   将所有主题标记为已阅读  主题   回复   发表人   浏览   最后发表  高生 问：保建品购进需向供应商索取何资料。 1 游客 524 2005-06-30 09:48:42 Admin 万 问：请问,申请批发和零售保健品是一个机构申请的吗?是不是都在药监局? 1 游客 623 2005-06-30 09:47:26 Admin 小顾 问：请问遇到怀疑保健食品、化妆品有质量问题，需送到何机构去做检验？ 1 游客 598 2005-06-30 09:45:32 Admin by 问：在药品监督管理会议上听说保健食品对同时生产药品的生产线有药品残留量的要求请问在什么文件上面可以查到? 1 游客 759 2005-06-30 09:44:32 Admin z 问：请问现在如何申请保健食品生产企业的GMP认证。由谁认证？ 1 游客 642 2005-06-30 09:40:41 Admin jason 问：您好：关于药品与保健食品同车间同设备的问题，国家有无新的政策？我公司有糖浆剂的药品GMP证书，也拥有多维类的糖浆剂保健食品批件，请问我公司能否申请保健食品生产许可证？是否也要重新申请保健食品GMP审查？谢！望回复！ 1 游客 821 2005-06-30 09:39:35 Admin 李岱生 问：保健食品委托已通过GMP认证的药品生产企业生产要办理哪些手续! 1 游客 673 2005-06-30 09:38:26 Admin mot 问：我们公司已经有1个保健品（糖浆剂）的批件，车间是过了GMP的液体药品车间，请问我们现在可否申请《保健食品卫生许可证》？ 1 游客 845 2005-06-30 09:37:09 Admin 婷 问：请问:一间新开的保健食品公司是否要先办`委托生产保健食品的批准证书`,再办理保健食品生产企业卫生许可证(委托生产),但办理程序如何?在省监问回答:委托生产保健食品的批准证书是由国家批出,但要找那个部门办理及办理的程序如何却无人能告知.请帮帮忙吧. 1 游客 837 2005-06-30 09:34:18 Admin 小张 问：请问保健食品委托生产的主体责任是否应有委托方还是受托方负责？（注：原辅料、包材及现场全过程的监控由受托方负责的前提下） 1 游客 820 2005-06-30 09:27:34 Admin 石 问：请问目前省局是否已开展保健食品GMP的认证？如有，采用的标准是否仍为卫生部颁布的原审查条款？谢谢 1 游客 738 2005-06-30 09:24:46 Admin 王生 问：贵处是否受理原卫生厅发的保健食品GMP达标证书中公司名称的变更,如受理需提供哪些资料 1 游客 756 2005-06-30 09:23:23 Admin 桂 问：请问国家局有无确定可承担保健食品试验的机构，有那几家？谢谢 1 游客 775 2005-06-30 09:22:16 Admin mitiya 问：请问怎样申请保健食品自由销售证明书? 1 游客 777 2005-06-30 09:19:28 Admin 刘生 问：保健品(包含保健食品及其它保健品)是否都归食品药品监督管理局管？ 1 游客 749 2005-06-30 09:17:18 Admin   论坛首页 -> 保健品监管处 前往页面: 上一页  1, 2, 3 ... , 45, 46, 47 下一页  前往:  选择一个论坛 交流论坛 药品生产工艺和处方核查工作论坛 药品生产质量受权人论坛 政策法规处 保健品监管处 化妆品监管处 药品注册处 医疗器械处 药品安全监管处 药品流通监管处 药品注册审评科 药品安全认证科 药品经营认证科 医疗器械审评认证科 业务受理处 广告技术审查科 保健品和化妆品审评认证科   新文章    没有新文章    公告 新文章 [ 热门 ]    没有新文章 [ 热门 ]    置顶 新文章 [ 锁定 ]    没有新文章 [ 锁定 ]    论坛管理员: 保健品监管处

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